Alle vacatures
€ 3.169 - € 4.222 obv 40 uur
36 - 40 per week
flexibele werktijden
minimaal 23 vakantiedagen obv 40 uur

Vacature

Ben jij die ervaren en nauwkeurige analist die de afdeling Quality Control van Bilthoven Biologicals komt versterken?

Bilthoven Biologicals is een wereldwijd opererend biofarmaceutisch bedrijf dat vaccins produceert, zoals polio-, difterie-tetanus-polio (DTP) en BCG. Sinds 2012 is het bedrijf onderdeel van Cyrus Poonawalla Group, ’s werelds grootste vaccinproducent in volume. Bilthoven Biologicals levert vaccins aan onder andere de World Health Organization (WHO) voor het polio-eradicatieprogramma.

De afdeling Quality Control van Bilthoven Biologicals B.V. (BBio) bestaat uit 4 laboratoriumafdelingen die vaccins, grondstoffen, tussen- en eindproducten en media controleren. Quality Control Chemistry (QCC) verzorgt o.a. de chemische controles op grondstoffen, tussen- en eindproducten en utilities.

Wij zoeken ter uitbereiding van ons team een ervaren Analist Quality Control die beschikt over uitgebreide kennis en ervaring van analytisch chemische testen en apparatuur die toegepast wordt in het farmaceutische werkveld.

Wat ga je doen?

In jouw rol ben je onder andere verantwoordelijk voor de volgende werkzaamheden:

  • Het analyseren van grondstoffen, tussen- en eindproducten en utility monsters;
  • Het reviewen van analyses uitgevoerd door collega-analisten;
  • Het ondersteunen in de ontwikkeling van collega’s op diverse kwaliteitszaken, zoals vastleggen van werkwijzen in documenten, voorstellen van verbeteringen en doorvoeren van veranderingen;
  • Het verdelen van de werkzaamheden op het laboratorium in samenspraak met de manager.

Functie-eisen

Als ideale kandidaat herken je je volledig in het volgende profiel:

  • Je hebt minimaal een werk-/denkniveau op HBO-niveau en een afgeronde opleiding in een laboratoriumrichting (bij voorkeur analytisch chemisch) met minimaal 5 jaar ervaring in Quality Control binnen de farmaceutische industrie;
  • Je hebt kennis en ervaring met werken met compendia methoden, zoals de Europese en Amerikaanse Farmacopee;
  • Je hebt ervaring met laboratoriumwerkzaamheden in een GMP- of ISO omgeving;
  • Je hebt affiniteit met documentatie die binnen een farmaceutisch laboratorium wordt verwerkt;
  • Je bent in staat om structureel en duurzaam in oplossingen te denken;
  • Je hebt een flexibele instelling en het vermogen om in teamverband te kunnen werken;
  • Kennis en ervaring met het gebruik van SAP is een pré;
  • Goede beheersing van de Nederlandse taal.

Verder ben je klant- en resultaatgericht en ben je een prettige collega om mee samen te werken.

Heb je nog niet de gevraagde ervaring zoals we hierboven beschreven hebben, maar heb je wel die ambitie? Dan vragen we je toch om op deze functie te reageren!

Voor deze functie is vaccinatie verplicht.

Collega's

Informatie over sollicitatieproces

Stel je vraag over deze vacature

Neem contact op met Marjolein Isarin

Heb jij interesse in deze vacature?

Direct reageren

Aan intermediairs

Bilthoven Biologicals aanvaardt geen ongevraagde hulp van intermediairs/uitzendbureaus of andere derden voor deze vacature. Toegestuurde cv’s (in welke vorm dan ook) door genoemde partijen aan enige medewerker van Bilthoven Biologicals zonder geldige zoekopdracht van de afdeling Recruitment, worden beschouwd als publieke informatie. Er zal aan genoemde partijen geen vergoeding zijn verschuldigd in geval een kandidaat wordt aangenomen van wie ongevraagd het cv en/of andere gegevens zijn toegestuurd. Dit is ook van toepassing als bij de cv’s andere documenten als leveringsvoorwaarden zijn toegevoegd. Bij aanhoudende acquisitie behoudt Bilthoven Biologicals zich het recht voor juridische stappen te ondernemen.